MULTA DE 300 €UROS POR "INDIGNAR" A RITA BARBERÁ

"Mama Rita me roba, me roba cada vez más".

Por Belén Toledo -Valencia

Al ritmo de la conocida canción "Mamachicho", que había marcado la infancia de la mayoría de los presentes, un grupo de indignados protagonizaron una protesta frente al domicilio de la alcaldesa de Valencia, Rita Barberá. Fue el colofón con el que un nutrido grupo de jóvenes decidió acabar la manifestación que el 15-M organizó el pasado 19 de junio.

Mientras los manifestantes se entregaban a la protesta desde la calle, una enfurecida alcaldesa llamaba al entonces ministro del Interior, Alfredo Pérez Rubalcaba. "Es una sinvergonzonería intolerable", declaró a la agencia Europa Press. En los días siguientes, Barberá criticó la inacción de la Delegación del Gobierno ante lo sucedido, que ella consideró una agresión. Más de un mes después, la alcaldesa recordó públicamente, todavía irritada, que entre los gritos que le profirieron escuchó un "¡Muérete Rita!".

Aquella misma noche, con los gritos de los indignados todavía colándose por las ventanas de su vivienda, la primera edil arrancó del ministro el compromiso de investigar lo sucedido. Tres semanas después, una carta llegó a la vivienda de Adoración Guamán, abogada, militante de IU y una de las caras más conocidas del 15-M en Valencia. La misiva contenía una multa por una infracción de la ley de Seguridad Ciudadana en la manifestación del 19 de junio. La cuantía a satisfacer, según la carta, se establecería entre los 300 y los 6.000 euros. Finalmente han sido 300.

Una multa "injusta"

Guamán está convencida de que la sanción responde "al intento de la Delegación por calmar a la alcaldesa, y por visualizar que se hace algo por compensarla". Explica que su sanción ha sido tramitada con una rapidez sorprendente, por delante, incluso, de otras multas impuestas el mismo día.

Sobre todo, considera que la multa es injusta. En el expediente, la Policía la acusa de haberse identificado como convocante de la manifestación y de permitir que esta se desviara del recorrido previamente autorizado pese a que los agentes le pidieron que lo evitara. La versión de la abogada es totalmente diferente. Afirma que un policía le pidió sus datos al principio de la marcha. Pero afirma que ella le repitió varias veces que no era la portavoz. Niega también que la Policía se dirigiera a ella en ningún otro momento durante la marcha. "De poco hubiera servido. Con mi metro sesenta no sé cómo iba a obligar a la gente a que fuera por un sitio u otro", se pregunta.

Ayer, Guamán acudió a la Subdelegación del Gobierno en Valencia para presentar su enésimo recurso a la multa. Explicó que su objetivo es demostrar que se está vulnerando su derecho a manifestarse. Dijo, además, que su caso no es el único: contabiliza otras treinta multas a otros tantos indignados por supuestas infracciones semejantes a la suya. Por su parte, la Delegación negó ayer cualquier irregularidad en la tramitación de la multa: "Los expedientes ni se agilizan ni se retrasan porque ambas cuestiones serían contrarias a derecho".

Y esto lo añado yo: Si a esta Sra, le han puesto una multa, por manifestarse contra la Alcaldesa de Valencia, la misma que se salta leyes, Decretos Leyes y Gubernamentales, en el tema del Cabanyal, ¿qué podemos pensar? ¿Que la Ley mira hacia otro lado, según el viento?

EL PSOE PROPONE REGULAR LA DACION EN PAGO EN SU PROGRAMA

TAMBIÉN PROPONDRÁ SUPRIMIR LOS PRIVILEGIOS HIPOTECARIOS DE LA IGLESIA

Fuente: El Confidencial

El Comité Federal del PSOE aprobará este sábado un programa electoral en el que, entre otras medidas, propone una nueva ley hipotecaria para regular la dación en pago, suprimir los privilegios hipotecarios de la Iglesia y prohibir los anuncios de prostitución.

Según han informado fuentes socialistas, el programa propondrá también actualizar la deducción fiscal por compra de vivienda, actualmente en vigor hasta los 24.000 euros de renta, subiendo este umbral hasta los 30.000.

También recoge el compromiso del candidato, Alfredo Pérez Rubalcaba, de establecer cuotas de mujeres en los consejos de aministración de las empresas, proponiendo incluso que las compañías que no cumplan la ley de Igualdad no tengan acceso a ayudas públicas.

El PSOE se compromete asimismo a prohibir el matrimonio antes de los 16 años y a confiscar los bienes de los traficantes de trata de mujeres. Además, incluye el "derecho ciudadano a la generación eléctrica", la sustitución del canon digital, becas salarios hasta 6.500 euros y sexta hora educativa.

SI EL TIEMPO ES ORO, QUE SE LO DEN AL QUE SE LO MEREZCA .

Por Esther Ortiz

Pues sí, eso venia yo pensando en el atasco correspondiente al volver de mi rehabilitación. Os lo voy a argumentar, prepararos:

Me levante pronto, pues al no estar “rehabilitada” me cuesta llegar con hora a los sitios, y antes he de ocuparme de alguna que otra cosilla, sin contar que ahora no me arreglo, me reformo.

Mientras me “reformo” suena el teléfono… es mi hermana, charlo un rato con ella y mientras trato de estar serena para poder tener una conversación coherente, oigo el pitido de una segunda llamada, pero tengo por costumbre no colgar a la persona con la que hablo ¿Quién me dice a mí que es más importante que con la que estoy hablando? Y al fin y al cabo, el tiempo es oro y no tengo mucho. Vuelve a sonar el teléfono, esta vez el móvil, es mi sobrino Paco, trato de tener una conversación con él, pero queremos darnos y recibir mucha información y no tenemos tiempo, como es oro y nosotros somos pobres… al final quedamos, pero no para tomar café, no. Quedamos el día 26 para que me acompañe al hematólogo. Sé que no le gustan los médicos, es mi sobrino y solo nos llevamos dos años, vamos que hace mucho que le conozco. Desde “el accidente” siempre se ha ofrecido a acompañarme, me ha visitado y llamado casi a diario o cuando su propio oro se lo ha permitido. Pues bien, esta mañana aplique lo que algunos amigos que tengo por aquí me han enseñado: “cuando no puedas mas, pide ayuda”… que mejor ocasión, me ayuda, le veo, y seguro que cuando salgamos nos tomaremos un café y si la cosa no va bien, que mejor que un ser querido para abrazarte. Si amigos míos, seguro que a más de uno le ha pasado que tanto la familia como los amigos, al principio son todos ofrecimientos y “cuenta conmigo”… pero esto es largo y su propio oro se acaba… Por eso yo no guardo rencor a nadie de los que me dejo en el camino, todos hemos de seguir el nuestro y yo soy afortunada, me quedan aun pocos pero muy buenos amigos y pocos pero muy buenos sobrinos y encima os tengo a vosotros.

Suena de nuevo el teléfono, esta vez es mi sobrina Yolanda, hace días que no podemos hablar, y eso que lo hacemos siempre que nuestro precioso tiempo de oro nos lo permite. Lo mismo que con él, tratamos de mantener una conversación coherente, rápida, agradable, interesándonos una por la otra y claro como no tenemos tiempo, terminamos más que en una conversación en un despropósito, eso sí lleno de risas (yo trataba de explicarle que tenía que llamar para que me arreglaran mi cabina de ducha marca Azne, como la del Correcaminos, pero esto es otra historia…ilustrare con video para los más jóvenes) y mi pobre no se enteraba de nada. En vista que yo me tenía que ir, que ella estaba trabajando, que me hablaba bajito que yo hablaba también bajito ya, la he sugerido que si su tiempo de oro se lo permitía leyera un poco mi muro, que hay estaban las respuestas a sus preguntas… que triste a donde hemos llegado???? Nooo, que suerte alguien empleo su tesoro para proporcionarnos otro método de comunicación. Gracias señores informáticos, que aunque yo no entienda mucho de esto, ya tengo amigos que me lo explican como pueden, cuando pueden, pero con mucha buena voluntad y una sonrisa.

Al final he salido de casa tarde, con lo cual el trafico se hacía más lento y yo me ponía más nerviosa, porque por muchos propósitos, frases, y teorías que sepamos, al final la bendita vida nos envuelve, bendita porque estoy viva para escribir, porque tengo coche para llegar, porque no estoy tan mal como para conducir, porque tengo cita con un medico que me va a ayudar… pues aun así he llegado por los pelos y muy nerviosa.

Cuando he salido de allí, con dolor de cuello y mareada, muchos principios no son buenos, pero si me da tiempo seguro que consigo rehabilitarme, el chiquillo era encantador y muy amable y menos mal que él ha empleado su tiempo, aunque sea el que le pagan, ayudándome. Hoy he salido así, pero en unos días seguro que estaré mejor. Como no podía conducir en ese momento he “decidido” gastar un poco de mi oro tomándome un café en la terraza que han montado en el hospital. Mi padre siempre decía “es mejor perder un minuto en la vida, que la vida en un minuto” y yo no me encontraba en condiciones de conducir, con lo cual no solo ponía en riesgo mi vida, también la de cualquiera que se cruzara en mi camino y ¿Qué culpa tiene si yo no tengo tiempo? Qué suerte tengo, me he acordado de una de las frases que me enseño mi padre en la niñez, tenía el dinero para tomar el café, hacia sol en Madrid para sentarme y recuperarme.

Cuando he llegado a casa mi amiga Pilar, me ha llamado, no se encontraba bien, se ha vuelto del trabajo y yo con mi mal cuerpo y sin apenas oro no he podido ir a verla, y eso que es de las que no se ha retirado un momento de “mi camino”… Lo siento Pilar, me siento culpable por haberte fallado, para una vez que eres tú la que está mal… desde aquí te pido disculpas. Mañana, sin falta a primera hora, aunque aun no haya conseguido nada más que ponerme en pie, te llamo.

Con lo que os he contado no quiero decir que yo me merezca mas “oro” que cualquiera de vosotros, veréis mi teoría es que el tiempo es oro si lo tiene alguien que lo emplee bien, como nuestros médicos, nuestros científicos, nuestros maestros, nuestros amigos que emplean su poquito de oro en escribirnos un mensaje o en hacernos una llamada, que a veces no podemos atender, porque estamos malgastando el tiempo con personas que no nos interesan, pero que por cortesía, educación o agradecimiento a momentos anteriores seguimos escuchándolas. A mí me gustaría ser capaz de hacer esa selección que todos decimos que vamos a hacer, pero aun estoy muy confusa, apenas puedo distinguir a mis amigos de mis enemigos… no tengo tiempo.

Pero si pido que se reparta o se dé a quien se lo merezca es porque hay personas que tienen mucho tiempo libre, es decir oro puro, cosa que no se podría decir de ellas. Y para mí, personalmente, una mala persona con mucho tiempo libre es como una termita, destruye todo lo que cae a su alcance, y es capaz de comerse hasta el árbol que sujeta su propio nido. Otra vez me viene a la memoria una frase de mi padre “los consejos y los vasos de agua cuando te los pidan”, pero me vais a permitir amigos (realmente lo sois si habéis gastado vuestro precioso oro al llegar aquí) que os de un consejo, de amiga…Tened cuidado con las termitas…

Perdonad si algo os ha molestado, si no he tenido tiempo de comentar alguna frase o alguna foto que tan amablemente habéis compartido conmigo, si no he podido contestaros a un mensaje o no me ha dado tiempo a coger una llamada de las vuestras, que son de las buenas… Perdonad pero no he tenido tiempo…Pero si me prestáis un poco del vuestro, prometo estar más atenta, quitarme las termitas y quedarme con vosotros. Ya sabéis mi nuevo lema “no me importa lo lejos que este la meta, siempre que me den tiempo para llegar”

A estas horas solo dos cosas, gracias por haberme regalado vuestro tesoro, el tiempo que habéis empleado leyendo esto y que sepáis que os quiero, aunque no pueda comunicarme con vosotros como yo quisiera.

(Esther es una afectada por una enfermedad grave y de la que los lectores de este blog sabéis un poco. Participa voluntariamente en una investigación sobre la misma y es voluntaria de la AEAL)

NECESITO TU AYUDA (Janire Rivera)

 Con Permiso de Janire, una simple aclaración: Lo que te dispones a leer es algo más que una petición. Es el sentir de muchas personas que se encuentran luchando simplemente por mantenerse con nosotros y que la autora desgrana en este amplio artículo en un grito de ayuda. Demostremos nuestra solidaridad una vez más. Gracias a ti por entrar a este humilde blog y perdón Janire por entrometerme. Paco10

Te pido por favor que leas este mail atentamente. Necesito tu ayuda.

Por Janire Rivera

Como algunos de vosotros sabeis estoy enferma, tengo una aplasia medular. La enfermedad consiste en la desaparición de las células de la médula ósea ( masa esponjosa que está dentro de los huesos donde se genera la sangre) que generan los glóbulos rojos, blancos y plaquetas. Debido a la falta de glóbulos rojos me canso con facilidad, tengo palpitaciones, a veces mareos y dolores de cabeza. Debido a la falta de plaquetas tengo hemorragias (ahora mismo estoy sangrando de la nariz aunque podría sufrir hemorragias internas mas graves) y me salen moratones con facilidad. Debido a la falta de glóbulos blancos (las defensas), tengo riesgo de infecciones, algunas podrían ser mortales, pero hasta ahora estoy teniendo suerte.

Fisicamente se nota poco, no estoy calva y el maquillaje tapa mi palidez pero eso no exime de que sea una enfermedad muy grave. No puedo trabajar, ni hacer deporte, no puedo viajar en avión ni deberia estar en sitios cerrados con demasiada gente ( aunque a veces lo haga). Si corro 1 minuto siento que el corazón se sale de mi boca y todos los días o casi todos me encuentro algun moratón nuevo en mi cuerpo. Subir una cuesta es una tortura y no puedo tomar el sol entre otras cosas. Pero los médicos me dicen que puedo hacer vida normal. A mi no me parece muy normal para una persona de 31 años.

Llevo 4 años así. En principio el pronóstico era bastante bueno. El tratamiento recibido la primera vez funciona en un 80% de los casos, en mi caso no. Es un tratamiento intravenoso, una especie de quimioterapia inmunosupresora muy fuerte con la que he tenido la suerte de no tener complicaciones ninguna de las veces. En mi caso funcionó a la segunda y con él he conseguido estar dos años independiente de transfusiones pero recaí en marzo de 2011 y tras repetirme el tratamiento por tercera vez, hace seis meses, ya se puede decir que no ha funcionado.

¿ qué supone esta recaida para mi? Es difícil expresar la dureza de esos momentos. No hay palabras. El mundo se te derrumba, todos los planes que has ido construyendo, toda la normalidad que has ido recuperando se van al traste. Al principio te quieres rendir, sabes que el camino fué duro y miras atrás sabiendo que el camino andado no sirvió de nada, y tienes que volver a pasar por todas y cada una de las piedras que anteriormente saltaste. Pero poco a poco te vas recomponiendo, lo asumes y decides que si esto no acabó contigo la primera vez, no lo va a hacer ahora. Y decides luchar.

Actualmente tomo altas dosis de inmunosupresores en pastillas (porque se supone que la enfermedad es autoinmune) que me dan bastante la lata con algunos efectos secundarios y recibo transfusiones de hemoglobina cada tres semanas. Las transfusiones me mantienen viva.

Para que os hagais una idea de con que niveles vivo os diré los de esta semana:
- Hemoglobina: 6,2. (rango normal 12.1 a 16)
- Plaquetas:8. (rango normal 135 a 450)
- Leucocitos: 1,7 (rango normal 4.5 a  11)

MI FUTURO
Tras no haber resultado el tercer tratamiento, mi única opción para curarme es el trasplante, pero como ya sabes NO TENGO DONANTE COMPATIBLE.

Como puedes suponer es una agonía que la curación no dependa de tí. No saber si ese donante compatible va a aparecer alguna vez y si este sufrimiento y esta incertidumbre va a durar 2 meses o 5 años.

Si el donante aparece pronto y es 100% compatible conmigo la recuperación puede ser completa. No tendré que tomar ningún tipo de medicación de por vida ni nada por el estilo. La recuperación será lenta pero podría vivir como una persona sana normal!!

Si el donante no aparece sufro varios riesgos:
- Que la enfermedad se agrave o se complique derivando en leucemia, sindrome mielodisplásico y otras cosas que no me apetece ni mencionar.

- Que los medicamentos tan fuertes que consumo dañen los órganos de mi cuerpo: hígado o riñones, o al ser consumidos a largo plazo, me

produzcan linfomas y cancer de piel, entre otros muchos efectos secundarios.

- Las transfusiones no pueden ser para toda la vida. Actualmente mis niveles de hierro y ferritina son desorbitados debido a la cantidad de transfusiones recibidas. El exceso de hierro a largo plazo, puede afectar a mi hígado y puede ser fatal.

- La inmunosupresión. Al estar con mi sistema inmunológico suprimido y encima con las defensas bajas soy la diana de cualquier virus o bacteria que puede campar a sus anchas por mi cuerpo. Esto podría ser letal.

Como ves, mi situación es bastante mas grave de lo que pueda parecer, tengo tiempo para buscar a ese donante compatible, pero cuanto??? Cuanto tiempo puedo estar asi??? Me ayudas a buscar a mi donante compatible??serás tu????!!!!!!

 QUE ES LO QUE TE PIDO

A ti que eres donante o tras intentarlo resulta que no puedes serlo, te doy las gracias y te pido que difundas este mail y que hagas correr el boca a boca para educar a la gente para que no confundan la médula ósea con la médula espinal,no piensen que la donación consiste en abrirte por la espalda en canal y cosas similares...

A ti que aun no has donado te pido que leas con detenimiento este mail y el consentimiento informado que te adjunto y valores seriamente la posibilidad de hacerte donante para poder ayudarme a mi y a personas en una situación similar.

Te aviso de que el consentimiento es como el prospecto de una aspirina, si lo lees no te la tomas ni en broma!! Pero si alguna frase te genera temor, por favor, dímela para que pueda ayudarte. Por suerte o por desgracia me sé el consentimiento casi de memoria y he preguntado a médicos y coordinadores sobre toda la información que aparece en él que puede generar cierto temor.

Cuando me enteré en que consistía la donación de médula ósea me sorprendió tanto que decidí que cuando me curara donaría mi médula. Por supuesto, mi médico, me dijo que jamás podré serlo. Menudo chasco me lleve! Me senti mal por no haberlo hecho antes! Pero como iba a saber yo lo que era la donación de médula?? Apenas hay campañas de concienciación...sólo te enteras si te toca a tí o a alguien cercano! Estamos aburridos de ver por doquier campañas de donación de sangre, noticias en la televisión sobre la importancia de las donaciones de órganos, pero y la médula? dónde queda la médula?. Asi que decidí que tenía que contarle a todo el mundo lo que era!! Tan sencillo que nadie podria fallar! Y tan gratificante...salvarle la vida a alguien!

El resultado ha sido bastante decepcionante, podría llenar autobuses enteros con la gente que me ha dicho que va a hacerse donante, y la realidad es que me sobra con poco más que los dedos de mis manos. No puedo creer que ni siquiera teniendo alguien cercano la gente no reaccione. Y me he llevado muy malos ratos por eso, me he cabreado, he llorado... Yo no puedo obligar a nadie. Hay gente que me dice que lo mejor es que no espere nada de nadie pero la realidad es que si espero. Espero de ti porque eres el que tiene la llave para que muchos enfermos de leucemia, linfomas, aplasia medular, sindrome mielodisplasico... nos podamos curar. Insisto porque estoy en deuda con un montón de gente que lucha contra estas enfermedades. Algunos están aquí, a otros su médula compatible no les llego a tiempo, y es tan injusto y te hace sentir tal impotencia....que juras y perjuras que harás lo posible para que no vuelva a pasar.

Sé que muchos no se animan porque piensan que es prácticamente imposible que sean compatibles conmigo...y si están equivocados? Y de todas maneras, que mas da si es para otra persona, si esa persona va a morir si no es por tí?

Algunas personas me han preguntado si no pueden hacerse la prueba sólo para mi.....la donación no puede ir dirigida a alguien en concreto y además es anónima. Si mi futuro donante piensa lo mismo y sólo está dispuesto a donar a sus conocidos yo no tendré ninguna opción de sobrevivir.

A otros les paraliza el miedo. Yo tenía miedo a las agujas también. Muchos enfermos lo tienen pero es mayor el miedo a no encontrar un donante jamás. Si os  llaman para donar...no merece la pena sufrir unos pequeños pinchacillos que suponen salvarle la vida a alguien?

Otros no encuentran el momento....pero el momento siempre se encuentra si se quiere. Estamos tan metidos en nuestra vida cotidiana que no sabemos ni sacar un ratito para ser solidarios.

Te pido que por favor, si decides hacerte donantes, lo cojas en caliente, no dejes pasar el tiempo. Si fueras compatibles conmigo tendría que esperar aún unos meses a que analicen tu muestra, te metan en el registro y un montón de burocracias más que no vienen al caso. Quizás yo pueda esperar unos meses, o quizás no, pero ten por seguro que para muchos ese tiempo es demasiado.

Quizás seas tú quien pueda salvarme. No necesito un superman que me salve del peligro, sino un héroe o heroína silencioso/a que con una pequeña donación de sus células madre, me devuelva a la vida.

Creeme que no te lo pediría de esta manera si la donación pudiera causarte el mínimo perjuicio.

LA DONACIÓN EN EL PAIS VASCO

 - Se llama por telefono para pedir cita, te preguntan si has leido el consentimiento, si no es asi ( que no es el caso porque yo te lo adjunto), te lo mandan por correo o mail y os piden que una vez leido vuelvas a llamar para pedir cita.

 - El dia de la cita te reunes con el coordinador que te explica en que consiste la donación (basicamente lo mismo que has leido en el consentimiento) y te sacan solo un tubito de sangre para meterte al registro, mucho menos de lo que te sacarían para una analítica.

Una vez en el registro de donantes (REDMO), puede que te llamen al poco tiempo o puede que no te llamen nunca. Hay 1 entre 1700 posibilidades de que te llamen para donar. No todo el mundo tiene la suerte de hacerlo. Lo importante es estar en el registro por si algún enfermo en el mundo te necesita.

Si alguna vez te llaman existen dos tipos de procedimiento para donar. El donante elige. De hecho si miras el consentimiento puedes ver que puedes elegir la punción, la aféresis o cualquiera de las dos.

1) Recolección de la médula ósea por punción

 Es un procedimiento quirúrgico (sólo se utiliza en el 5% de los casos y si el donante lo consiente). Se administra anestesia general al donante en un quirófano. El donante generalmente permanece en el hospital durante aproximadamente 12 horas antes de irse a casa. La mayoría de los donantes se reintegran a su rutina normal en pocos días. La médula ósea se restituye completamente entre cuatro a seis semanas después de la donación.

 Si esta fuera la única opción no me atrevería a insistirte en que te hagas donante. Yo misma tengo pánico a la anestesia general y siendo objetiva no me sometería a ese proceso. La otra opción es la aféresis.

2) Aferesis o donación de progenitores hematopoyéticos de sangre periférica

Se utiliza el 95% de las ocasiones. Cinco días antes de donar te ponen unas inyecciones subcutáneas, una cada día, de unos factores de crecimiento que lo que hacen es que las celulas madre necesarias para realizar el trasplante salgan al torrente sanguineo. El dia de la donacion, te pinchan en los dos brazos. Por uno de ellos, sale la sangre que pasa por una máquina de aféresis. Esa máquina se queda solo con esas células que necesita. El resto de la sangre te la devuelven por el otro brazo. Son unas 5 horas en una camilla o silla reclinable viendo la tele, leyendo una revista y pueden acompañarte. No es necesaria anestesia. No duele y no es peligroso. En todo caso aburrido, estar 4 o 5 horas allí. Y eso es todo. Eso es salvar una vida.

Te adjunto un video para que veas el proceso y la máquina. Es en inglés pero las imágenes hablan por sí solas.

http://www.youtube.com/watch?v=rYpbd8WVXWk&feature=related

Como ves mucha cara de sufrimiento no pone. El proceso es indoloro y nada peligroso para el donante.

Entonces, ¿Estas dispuesto a regalar 5 horas de tu tiempo y un poquito de tu sangre?. Sería para mí una alegría inmensa. Me gustaria que si lo haces me lo cuentes y si no lo haces me dijeras el motivo.  El saber que la gente se hace donante a mi alrededor para mí es un subidón indescriptible. Me carga de energía para seguir luchando contra la enfermedad. De verdad que no imaginas lo importante que es.

Si estas dudoso o tienes algún temor, por favor, ponte en contacto conmigo, estaré encantadísima de responder.

Los teléfonos:

Coordinación trasplante Gipuzkoa: 943 00 70 00  (Os mandarán al Hospital Donostia)
Coordinación trasplante Araba (Vitoria) : 945 00 62 91 (Supongo que sera en txagorritxu)
Coordinación trasplante Bizkaia: 94 403 36 01 (Hospital de Basurto y Cruces solo los jueves a primera hora)
Centro Casco de Trasfusiones y Tejidos: 900 303 404 (Ambulatorio Bombero Etxaniz en Indautxu o Hospital de Galdakano y no se si llevan mas sitios en el Pais Vasco. Lo que tienen es mayor flexibilidad horaria que la Coordinacion trasplante Bizkaia)

Si vives en otra Comunidad Autónoma o incluso en otro país y no sabes donde tienes que ir, puedes encontrar información en la página de la Fundación Carreras, www.fcarreras.org. Y si no tienes tiempo para mirarlo, dímelo igualmente y yo te buscaré el número de teléfono al que puedes llamar para pedir cita.

Este es el testimonio de un donante:
http://www.diariodenavarra.es/20080518/navarra/volveria-donar-medula-osea-sin-pensarlo-dos-veces.html?not=2008051801335901&idnot=2008051801335901&dia=20080518&seccion=navarra&seccion2=sociedad&chnl=10

Tienes muchísima mas información (videos, testimonios de donantes, de pacientes, información extensa sobre la donación de médula osea) en mi blog: www.anemiaaplasica.blogspot.com

 Se consciente de que un transplante de médula, generalmente es el único tratamiento posible para la curación de gente como yo, algo que sin donaciones no es posible.

LO QUE HOY PUEDES HACER POR OTROS/AS, TAL VEZ, UN DÍA ALGUIEN TENGA QUE HACERLO POR TI.

Si por alguna razón, no he logrado convencerte de lo importante que es que te hagas donante, al menos ayúdame a hacer llegar esta información al mayor número de gente.  Envíalo a todos tus contactos, no te cuesta nada, y quizás alguno de ellos sea “mi donante”.

Un último guiño a las embarazadas, por favor, informaros para donar a un banco público el cordón umbilical, podeis dar a luz dos vidas.

Somos muchos los que necesitamos tu ayuda.


GRACIAS.

Janire Rivera
Tlfno: 669 32 56 38
janire_r@hotmail.com
janirer@gmail.com
http://www.facebook.com/#!/janire.rivera

DADAAB: LA VIDA EN UNA TIENDA

Dadaab: la vida en una tienda

  Por Alfonso Verdú, Médicos Sin Fronteras (Kenia)* 

La vida en una tienda es la que llevan los cientos de miles de personas que, como os contaba, abarrotan los campos de refugiados somalíes de Dadaab, en Kenia. A vista de pájaro, en el avión que tomamos para llegar desde Nairobi en un confortable vuelo de una hora, o desde el propio GoogleEarth, lo vemos en toda su extensión.

Miles, decenas de miles, de tiendas en filas ordenadas dan lugar al nacimiento de una nueva sociedad. Una sociedad de refugiados, una sociedad refugiada de la violencia, de la desnutrición, de la falta de atención e incluso de la persecución sufrida en Somalia. Ya hay nombres para las kilométricas avenidas de tiendas: Avenida Unidad; Avenida Amistad; Avenida Reconciliación; parece un esfuerzo para evitar simbólicamente que los problemas de Somalia resurjan en esta mega-ciudad de plástico y servicios temporales.

Centros de distribución de comida, escuelas, mezquitas, canalizaciones de agua, disponibilidad de letrinas, gestión de basuras y desechos, estaciones de policía… aquí hay todo lo necesario para que 120.000 personas puedan sobrevivir; eso sí, con la dignidad reducida a mínimos.

En eso estamos en la extensión de Ifo, un nuevo campo en el que Médicos Sin Fronteras contribuirá con la provisión de servicios médicos, porque aquí, ahora, la atención médica y nutricional es una de las prioridades. Queremos que, mediante un sistema que combine la apertura de un hospital y de varios centros y puestos de salud, todo este nuevo “mundo” tenga garantizada la atención médica de emergencia de calidad, desde la salud primaria al tratamiento de los casos más severos de desnutrición, desde los servicios obstétricos hasta la respuesta a los brotes epidémicos que inexorablemente vendrán.

Ya llevamos tres años trabajando en otro mega-campo, Daghaley, con un sistema parecido. Ahora mismo el centro terapéutico nutricional tiene 210 camas, todas ellas ocupadas por niños menores de 10 años, y seguimos aumentando la capacidad. Las campañas de vacunación contra el sarampión se realizan de forma masiva. Las mujeres siguen teniendo complicaciones en el parto que hay que atender, en ocasiones siendo necesario practicar cesárea en nuestros quirófanos.

La salud mental es un componente esencial, como también lo es tratar los casos complicados de meningitis o cualquier otra enfermedad… es un no parar. La actividad ya era enorme antes de la crisis nutricional en Somalia y ahora simplemente todo se ha elevado al cubo… de la desnutrición.

En el nacimiento del nuevo campo, también a nosotros nos toca convertir nuestra vida en una vida en una tienda. Por razones de seguridad, muchas organizaciones eligieron permanecer en el centro “urbano” de Dadaab, una pequeña aldea keniana separada de los campos por 25 minutos de convoy protegido por efectivos armados. Los equipos de MSF fueron los primeros en situar sus tiendas-oficina y las tiendas-vivienda al lado de los campos de refugiados, en aras de garantizar la proximidad con la población.

Ahora, con el nacimiento de la extensión de Ifo, nace también un nuevo equipo de MSF; Amal, Marta, Emiliano, Lucy, Blanca, Freeman y tantos otros coordinadores, médicos, enfermeros, logistas, administradores, han convertido su vida también en una tienda. La gran diferencia respecto de los somalíes es que sabemos que nuestra situación es temporal y tenemos billete de vuelta.

En lo profesional, mientras construimos las estructuras permanentes (de cemento) que albergarán el hospital y los centros de salud, hay que ir dando respuesta médico-humanitaria a las necesidades de los refugiados que van llenando el nuevo campo. Muchos de ellos son reubicados aquí por ACNUR* previo proceso de registro; pero muchos otros aparecen espontáneamente, ya sea porque son recién llegados  de Somalia, ya porque han decidido abandonar la periferia del campo…

Porque sí, efectivamente, los campos de Dadaab son de tal magnitud que también cuentan con sus propias afueras, con sus suburbios. Suburbios en un campo de refugiados… sinceramente, nunca pensé que vería algo así. Pues en los suburbios de Dadaab es donde se agolpan los recién llegados de Somalia y, ahí, disponer de una tienda de plástico, llevar una vida en una tienda, se convierte en todo un privilegio.

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* Alto Comisionado de la ONU para los Refugiados.