viernes, 13 de mayo de 2011

TERREMOTO EN LORCA

NUEVE FALLECIDO, TRES HERIDOS CRÍTICOS, CASI TRESCIENTOS HERIDOS DE DIVERSA CONSIDERACION, MILES DE PERSONAS EN LA CALLE Y PERDIDAS MILLONARIAS

Por Paco10

Esta es la realidad de la Ciudad de Lorca en la provincia de Murcia y donde pasé varios años de mi vida y solamente guardo buenos recuerdos de ella, aunque me sucediesen hechos luctuosos en aquel periodo.

Las noticias que llegaban por la tarde el día 11 no hacían presagiar un desastre de esta magnitud, sobretodo porque estamos acostumbrados en España, a que un temblor nos asuste, nos ponga en guardia, lo digan los medios de comunicación o no, y no pase nada más. Pero en esta ocasión había también fallecidos y eso ya era más serio.

Efectos del terremoto en Lorca

Traté de contactar con alguna de las personas conocidas que todavía me quedan allí y fue inútil. Los teléfonos no funcionaban. Quería saber como se encontraban y se necesitaban algo. Me fue imposible. Mientras tanto iban conociéndose datos y las noticias no mejoraban lo conocido. El tema es serio.

Comenzaron a conocerse detalles y supimos que no fue un terremoto, sino dos. Uno primero de 4,5 de intensidad y causó daños solamente y un segundo casi dos horas después, a las 17,47 con una intensidad de 5,1 que produjo numerosos daños y lo peor de todo. Víctimas.

El epicentro fue localizado muy cerca de la ciudad de Lorca y a escasa profundidad. Concretamente a 7 kms en la Sierra de Tercia, por lo que su efecto destructivo ha sido mayor. A partir de aquí queda una largo camino por recorrer y muchas heridas que cerrar, porque los familiares de los fallecidos nunca volverán a ser lo que fueron y porque la población lorquina tampoco va a olvidar esta fecha. Aun recuerdan la inundación de hace más de 35 años y que se llevó por delante unas cuantas vidas y muchas más en el cercano pueblo de Puerto Lumbreras, casi cien.

Aplastamientos por derribos a causa del terremoto

Hoy han sido enterradas las primeras víctimas con la presencia obligada de Autoridades y seguro que se escribirá mucho en lo sucesivo y no todo serán elogios ni buenas palabras, pero por mi parte me importa un bledo del partido que es el Alcalde De Lorca, que por cierto en un homenaje en diciembre de 2010 me dio una placa, y que lo tuve enfrente durante los Desfiles de Semana Santa este año. Tampoco me importa un bledo de qué partido es el Presidente de la Comunidad, ni me importa de qué partido político es el Gobierno actual, porque lo importante, lo que cuenta, lo que hay que valorar, es la coordinación, la seriedad en sus actuaciones y la rapidez con que se ha actuado. Posiblemente algunos no se acuerden de la UME (Unidad Militar de Emergencia) creada el dia 7 de octubre de 2005. Quizá ni se acuerden que cuestionaron su legalidad constitucional y que la tacharon de inútil, como mínimo. Es igual. Creo que los resultados ahí están y que algunas veces los políticos hacen las cosas bien, Sean del partido que sean y crean en quien crean.

Hace poco hablábamos de una catástrofe inmensamente mayor y mucho más compleja en Japón y todos nos quedábamos con la boca abierta por su cívico y generoso comportamiento. No estaría demás, que reconociésemos eso mismo en los ciudadanos lorquinos. Su comportamiento y su resignación hasta el momento no tienen que envidiar a nadie y los tenemos al lado. Ahí mismo. En España.

Me contaban por teléfono una anécdota o una heroicidad, según se quiera mirar, de una madre con dos hijos de la mano. Comienzan a caer cascotes y la madre trata de proteger a los niños tirándose al suelo y los niños debajo. Ella fallece, los hijos están en la UCI del Hospital de Murcia Virgen de La Arrixaca. Ojalá salgan adelante y nunca olviden que tuvieron una madre que fue una heroína, o una "santa".

Mientras tanto algún político que ayer visitaba la zona y que había acordado suspender la campaña electoral, cuelga las fotos, sus fotos en Lorca, en Facebook. Hoy no daré su nombre, pero no me parece que para un político hacerse unas fotos en medio de un desastre así en plena campaña electoral, pueda ser un acto de coherencia y ética, sino de electoralismo puro y duro con el dolor de los demás. La ética y el humanismo están por encima de todo esto y estas salidas de tono a veces revuelven las tripas.

jueves, 12 de mayo de 2011

TERREMOTO EN LORCA (Murcia)

EL TERREMOTO DEJA 8 FALLECIDOS Y NUMEROSOS DAÑOS

Lorca evalúa los daños

El Ejército despliega 420 militares de la Unidad Militar de Emergencias. Según el Ayunta-miento, "prácticamente la totali-dad" de las aproximadamente 20.000 viviendas con que cuenta el casco urbano de Lorca ha sufrido algún tipo de daño

Desde primera hora de la mañana, el teléfono de las compañías de seguros en Lorca no paran de sonar. "Estamos desbordados", afirma un empleado. La oficina de una de estas compañía es un constante ir y venir de vecinos y clientes, que reclaman por los daños en sus casas y en sus edficios.

Son incontables los edificios afectados por el seísmo en la ciudad y hay que evaluar los daños lo antes posible par evitar otra noche al raso de los vecinos. A tal efecto están reunidos todos los arquitectos e ingenieros de edificación de la ciudad.Fuentes del Ayuntamiento aseguraron a EFE que "prácticamente la totalidad" de las aproximadamente 20.000 viviendas con que cuenta el casco urbano de Lorca ha sufrido algún tipo de daño. También ha sufrido un daño importante el vasto patrimonio cultural y artístico de Lorca. Al lugar de los hechos se han desplazado técnicos del servicio de patrimonio que evalúan daños en los diferentes edificios patrimoniales que tiene la Ciudad del Sol, muchos de ellos declarados Bien de Interés Cultural.

Durmiendo en la calle

El alcalde de la ciudad, Francisco Jódar, quiere acelerar cuanto antes los trabajos. confirmó que las primeras brigadas para la evaluación de daños en las infraestructuras, llegadas desde muchas partes de España, "ya están trabajando" sobre el terreno. En declaraciones a la Cadena Cope, Jódar afirmó de que esta primera evaluación "debe ser muy rápida" y, para ello, "una gran cantidad de profesionales ya están trabajando".

Fuentes municipales han precisado que se espera que tenga que dormir fuera de sus casas un número de personas bastante inferior al de anoche.

A la espera de conocer la gravedad de estos daños y en previsión de que cientos o incluso miles de lorquinos tengan que volver a dormir hoy fuera de sus viviendas, efectivos de la Unidad Militar de Emergencias (UME) procedentes de Madrid y Valencia instalarán tres nuevos campamentos en varios puntos de la localidad.

Un total de 420 efectivos militares se encuentran ya en la localidad de Lorca (Murcia) para prestar ayuda a los damnificados por el terremoto, en el que han muerto ocho personas, entre ellas dos mujeres embarazadas.

El seísmo liberó una energía similar a 2 millones de kilos de explosivos

La técnico en riesgos naturales de la Delegación del Gobierno de Murcia, Sofía González, ha asegurado que el terremoto de Lorca, que de momento ha dejado un trágico balance de ocho fallecidos, liberó una energía similar a la que producen 2 millones de kilos de explosivos.

Imagen de los daños materiales que causó el terremoto de Lorca.

González ha aclarado que después de evaluar lo sucedido se debe a empezar a hablar de serie sísmica, esto es, se produce un terremoto, en este caso precursor, cuya réplica, de 5,1 grados, supera en escala al primero y libera hasta 31 veces más energía, y posteriormente se producen las restantes réplicas.

Se suspende la campaña electoral

PSOE, PP, IU y UPyD cancelan sus actos electorales de hoy.

El derrumbe de un campanario, en directo

NOTA Paco10

Esta información procede especialmente del Diario "Público" y he querido poner esta entrada, porque creo que la gravedad de los acontecimientos lo exigían. Recordar las fotos de hace días de los Desfiles Bíblicos dee esa localidad y que puse y están en este mismo blog. Me unen muchas cosas con esta localidad de Lorca y su gente y espero que dentro de lo posible, vuelvan cuanto antes a la normalidad

lunes, 9 de mayo de 2011

LINFOMA - "MI LINFOMA Y YO (IV)"

EL LINFOMA Y YO (IV)
PRIMER CICLO

Por Paco10 Pocos días después del Alta hospitalaria soy citado para la Consulta de Hematología. Se me asigna una hematóloga que no conocía anteriormente, seria, delgada.... a primera vista de mal genio y de las que no generan simpatía espontáneamente. No se trataba de presentaciones ni de demasiadas explicaciones. La Dra. Blanes, que es su nombre, va directamente al grano y no esconde que lo que se avecina va a ser duro y que puede ser más de lo esperado. Incluso me dice que puede que con las biopsias de médula y con la biopsia que me habían hecho en el vientre, como confirmación del TAC y la ecografía, no fuese suficiente y que podría ser que hubiese que "abrir" para poder analizar más convenientemente el tipo de Linfoma y su estado. Estaba a punto de levantarme y abandonar la consulta juntamente con mi hijo que me acompañaba, cuando el Jefe del Servicio abrió la puerta y la llamó. Salió y durante esos minutos le hice saber a mi hijo que si lo de "abrirme" iba adelante abandonaba. Que no me encontraba con fuerza para eso.

Al cabo de unos 10 minutos entró de nuevo, siguió hablando en su tono serio y me hizo saber que había hablado con los compañeros y descartaban la intervención quirúrgica. Respiré profundamente y dejé la carpeta que llevaba sobre un radiador. Naturalmente se dió cuenta, pero no preguntó nada.

Tras explicarme algunas de las consecuencias tras la quimioterapia que me iban a aplicar, como la caída del pelo, la esterilización etc me cita para hacerme una primera biopsia de médula que días después hace efectiva con punción por detrás en la cadera. Varias analiticas y consulta con el cirujano, para extraerme un quiste y proceder a su análisis. Una vez los resultados de estas pruebas estuviesen listas, comenzarían los ciclos de Quimioterapia.

Y llegó el día en que por la tarde ingreso por segunda vez en un hospital dispuesto a aceptar las cosas como venían. Me estaban esperando y poco después de ponerme el pijama correspondiente me cogen una via en el brazo, me cuelgan dos goteros y comienza la hidratación. La noche fue larga larga. Nunca había pasado una noche con un gotero puesto y ante el sueño imposible, trato de descansar y relajarme, sin descuidar el caudal de los goteros. Uno de mis hijos pasó una mala noche por mi culpa y yo me sentí aliviado con las primeras luces del día y el trajín de enfermeras, auxiliares y personal de limpieza. El compañero de habitación era de pocas palabras..... más bien de ninguna y su aspecto era el de un afectado de VIH. nunca llegaré a saber como vivía aquel ser, sin comer nada, sin levantarse, sin hablar y poco menos que olvidado. Separados por la cortina corrida entre ambas camas pasábamos el día y a veces tímidamente le preguntaba si estaba bien, porque temía que alguna vez no me contestase.
A primera hora de la mañana una analítica. Poco después me trasladan a la UCI, para cogerme una arteria en el pecho. La arteria subclavia. Una incisión y un catéter donde se conectarían más goteros y más quimioterapia.Una larga espera y mi brazo derecho no responde. Sin alarmarme más que lo justo, se lo digo a la enfermera y poco después llega el médico que dice que posiblemente sea de la anestesia y que si dos horas después sigo igual que lo diga. Me trasladan a mi habitaciòn y allí me esperaban ya la Dra. Blanes y un Neurólogo. Posición fetal y pinchazo en la columna para extraer muestras y llevar a cabo nueva biopsia.

Hasta 5 goteros a la vez inyectando medicamentos en mis venas. El tratamiento era para estudiarlo. Los horarios entre los diferentes medicamentos eran escrupulosos y durante cada día se me aplicaban unos 25 goteros en dos periodos de aproximadamente 6 horas. De 12 a 6 de la tarde y de 12 de la noche a 6 de la mañana. Dos máquinas perfusoras controloban los supuestamente mas peligrosos y una bolsa iba dejando caer gota a gota un liquido color naranja que yo denominé "el butano". Creo que encontré la fórmula para no desesperarme, para aguantar todo aquello y no caer en el pozo totalmente. Sabía que todo era cuestión de aguante y sufrimiento. Sabía que al sexto día saldría de allí con la primera sesión dada y cada hora, cada minuto jugaba a mi favor. Esa era mi baza y esa era mi fuerza y así pude llegar al fin del ciclo con la mente relativamente bien, porque no se me había olvidado tampoco la frase de "¡Paco! esto tiene tratamiento y tiene cura. Te lo digo como amigo, no como médico". Gracias de verdad. No me quitaba las lágrimas, pero me agarraba a algo que para mi era de gran consistencia.
Cada ciclo de quimioterapia los denominé "asaltos" y cuando los escribía, ya en casa, me desahogaba y soltaba toda mi indignación contra una situación que ni remotamente había contemplado en mi vida. No podía escribir de una forma continuada, porque los ojos se me inundaban de lágrimas, pero sabía que tenía que hacerlo y lo conseguía después de varias intentonas. Esos escritos los iba enviando a mis contactos de correo electrónico y a todos ellos les agradezco la paciencia que supieron tener y los ánimos que me trataban de infundir y que lo conseguían.
Me pidieron autorización para poderlos utilizar en una Universidad y en una clínica como terapia psicológica y me hicieron un honor, porque nunca pensé que lo que yo describía le pudiese interesar de esa manera a nadie. Por lo tanto gracias a ellos.

(continuará)

sábado, 7 de mayo de 2011

LINFOMA - "MI LINFOMA Y YO (III)"

EL LINFOMA Y YO (III)

DIAGNÓSTICO DEFINITIVO

Por Paco10

Por fin me llega el turno para el TAC. La endoscopia se había descartado una vez conocidos los resultados de la Ecografía. Deseaba que el TAC se realizase, pero también odiaba tener que hacérmelo. Eran tantas las dudas y tantas las respuestas posibles que me negaba a pensar por mi mismo y prefería dejarme llevar.
Había hablado con mis hijos y nueras y les había pintado la situación tal como yo la veía. Ahora lo pienso y yo mismo me sorprendo de haber tenido tanta fuerza como para plantearles la situación tal como estaba. No les oculté que aquello podía ser largo y muy cansado y que se empieza bien, pero al cabo del tiempo resulta algo que se convierte en una rutina y se da por hecho que las cosas pasan y que alguien tiene que sufrirlas. Traté de ser directo y sincero y creo que no entendieron realmente cual era la situación que se presentaba en ese mismo momento. Les advertí de mis deseos de no ser "abierto" en un quirófano para terminar lleno de sondas y conectado a máquinas y les pedí que si algo de esto les proponían que se negasen. Deseaba morir tranquilo en mi cama y rodeado de mis cosas. Eso era algo imnegociable. Pero aún no sabíamos cual era el diagnóstico exacto y había que tener un minimo de esperanza y así me lo hizo saber uno de mis hijos posteriormente e incluso me recriminó que hablase de esa forma. Para él todo estaba bajo control y entre todos estaban dispuestos a ayudar en lo que hiciese falta........ y yo sabia lo que podía pasar y en realidad pasó. Es muy duro acompañar a un enfermo y entenderlo y mucho más, por no decir imposible, saber de sus sufrimientos.
Pasaron varios días desde que el TAC había sido hecho,pero faltaba el informe pertinente y desde que una bacteria se había infiltrado en mi organismo y me hizo entrar en hipotermia en pleno mes de agosto y se produjeron las primeras carreras de médicos y enfermeras por mi culpa y yo tiritando de frio sin poder apenas hablar. ¿Cómo sucedió y por qué?. Poco importaba. La explicación más coherente es que por la via venosa cogida en Radiologia para inyectarme el contraste del TAC se había introducido una bacteria y esa era su forma de actuar. Pero lo pasé muy mal, aunque tranquilo, porque mi mente funcionaba perfectamente y salvo el frio no tenía otros síntomas que me preocupasen, excepto la fiebre que en minutos subió a 38,5º. Dos horas y todo volvió a la normalidad, aunque con las cautelas propias.
Por fin un viernes ese informe llegó por la presión del médico que en ese momento seguía mi caso; que casualidades de la vida, eramos conocidos desde hacía muchos años.
Entró en la habitación acompañado de 3 Médicos más en prácticas, Se sentó en la cama, cosa rara en él por su forma de ser y mirándome directamente como con gana de soltar rapidamente todo aquello que llevaba dentro me dijo: "Paco, hemos encontrado Un LINFOMA. Pero tranquilo y te lo digo como amigo y no como médico. Esto tiene tratamiento y tiene cura".
Volví a sentir el vacio más absoluto bajo mis pies. No tenía gana de articular ni una palabra. Le oi decir varias veces esa frase: "Paco, que esto es malo pero podia haber sido mucho peor. Tiene tratamiento y tiene cura, ya lo verás. Te lo estoy diciendo como amigo, creeme"....... Los minutos siguientes fueron una nebulosa y pasaron tan rápidas las imágenes de mi vida pasada y futura, que el vértigo de la situación me ahogaba. Volví a llorar desesperado. Me torturaba la idea de no poder vivir ni el tiempo suficiente para despedirme, para disfrutar de mis nietos, abrazar a mi gente........ No encontré la respuesta a tanto por qué y dejé que mi imaginación fuese donde quisiese. Mi nuera trataba de animarme, pero apenas la oía. Apenas oía a nadie. El mundo se había parado y yo no podía moverlo. No me importaba ni tan siquiera saber qué era exactamente un LINFOMA. La palabra para mi ya era maldita, sin saber su significado total y me propuse no consultarlo. Preferia que me lo fuesen desgranando y no leer en internet algún mal informe o alguna desinformación que me hubiese hecho más daño que beneficio y solamente dias después entré para informarme de lo más elemental, sin leer estudios ni informes. No me interesaban los informes de otros, me interesaba el mio y ese no estaba escrito.
Unos 20 días después de mi primer ingreso, paso a depender del servicio de Hematología y me dan el alta hospitalaria en Medicina Interna.

Comienzan los preparativos y el tratamiento.

(continuará)

jueves, 5 de mayo de 2011

LINFOMA - "MI LINFOMA Y YO I Y II"

UNA BREVE EXPLICACIÓN

Por Paco10.- Voy a tratar de relatar hechos vividos en primera persona y que me marcarán para siempre. Creo que la experiencia vivida y sufrida por mi, puede ayudar o dar luz a alguien en la misma situación y quiero que se agarre a la vida como una lapa y aproveche todas las oportunidades, aunque estas sean cruentas para uno mismo y para los que te rodean. He salido y estoy vivo. No es un milagro de nada. No soy un héroe, ni sobrenatural; simplemente he aprovechado la oportunidad y con mucho sufrimiento he podido llegar hasta aqui. Si conoces a alguien en esta situación, no lo entierres de antemano, porque puede ser que salga adelante y te sorprenda.

No quiero hacer de todo esto una obra literaria, porque tampoco sabría, ni pretendo más que lo expresado, ni por supuesto hacer una tesis doctoral, ni tan siquiera dar una lección de nada. Esta es mi experiencia y es la que cuento. Trataré de resumir lo más posible el transcurso de esta maldita enfermedad y para que no te canses con la lectura o te aburras la iré publicando por capítulos. Creo que así será mejor si te interesa, porque si no es así, también estás en tu derecho.
Quisiera agradecer sinceramente desde este Blog, el trato que se me ha dado practicamente siempre en los hospitales, en las consultas en mis tratamientos de quimioterapia o en servicios a los que he acudido. Resalto, porque es de rigor, la gran profesionalidad de las enfermeras y Auxiliares de la 4ª Drcha. Habéis sido un gratísimo descubrimiento para mi. Siempre juntos y no nos conocíamos. Un sentido abrazo para todos y todas.

NOTA.- SI CUANDO HAYAS LEÍDO ESTE CAPÍTULO TE SIGUE INTERESANDO EL RELATO, PUEDES IR DIRECTAMENTE AL SIGUIENTE PINCHANDO SOBRE EL ENLACE QUE PUEDES VER A CONTINUACIÓN Y AL FINAL, CON LOS TÍTULOS DE "Mi Linfoma y yo ..."

Gracias por tu visita y molestarte en leerme

MI LINFOMA Y YO (I)

(2009) A LA ESPERA DE DIAGNÓSTICO

Hace ya dos años y parece que fue ayer. Dos años y uno como si no hubiese existido. Porque me cuesta sumarlo a mi vida, porque lo considero perdido en el tiempo, entre médicos y hospitales, salas de espera, pruebas y demás, sin ser consciente de los periodos ni los días..... es una confusión que no consigo superar totalmente y que donde tenía que decir "hace 3 años" digo "hace 2 años" y a veces incluso menos.

Comencé a sentirme de una forma que no era normal en mi. Que me faltaban ganas de seguir, de superarme en mi vida y en mi trabajo y la desgana podía conmigo. Era un síntoma sin importancia. Era algo desconocido para mi, pero ¿por qué no podía ser fruto de lo ya vivido?. Y así pasaron varios meses y hasta las analíticas me daban la razón. Todo normal........

Mes de Mayo de 2009. Una analítica poco menos que perfecta; pero mis fuerzas no eran las mismas. Mi palidez no era normal. Mi falta de fuerzas tampoco y mis supuestos mareos o "bajadas de azúcar o tensión" tampoco. Y asi llegamos a finales del mes de Junio y repito la analítica, marcando una enfermera una enzima muy específica............ y aquí llegó lo que no quería que llegase. La analítica descontrolada, y los síntomas creciendo.

El día 23 de Julio fui al trabajo como siempre. Una hora después de haber comenzado, a las 9 de la mañana, no me habia recuperado de una mala noche. Sudaba y me sentía débil. Cogí mis cosas personales y consciente de que tardaría en volver a trabajar o tal vez no volviese me despedí de algunos compañeros que me fui encontrando para ir a la Consulta de mi Médico. Me recibió con una gran amabilidad y tuvimos una larga charla y hablamos de muchas cosas, relacionadas con los síntomas o no. Pero yo Solamente quería escuchar algo que me aliviase de mis temores. Algo, como: Tienes una anemia, o te hace falta tal o cual vitamina..... Pero no fue así. Claramente me dijo aquello que yo precisamente no hubiese querido oir: "Sabes que tus síntomas son típicos de un diagnóstico tumoral" y solamente contesté: ¡Si!... Me hundí por primera vez (quedaban unas cuantas más) y como perdido llegué a mi casa y comencé a tratar de afrontar lo que se avecinaba, porque podía ser largo y cruel. Aun así, quise ir primero a Bilbao a la boda de un sobrino el dia 25 de Julio y a la vuelta ir al Hospital........ (continuará)

EL LINFOMA Y YO (II)

27 DE JULIO DE 2009

He cumplido con mis deseos de asistir a la boda de mi sobrino. Sobrinos especiales estos de Bilbao, por causas que ahora no voy a relatar y aunque tuve malos ratos y llamaba la atención mi extrema palidez cumplí como mejor pude y de vuelta había que seguir con lo que había dejado pendiente.

Mi Médico había arreglado todo para que el lunes 27, ingresase por Urgencias, con ciertos privilegios, no muchos. Pero me negué. Quería ser un paciente sin relación ninguna con la Sanidad y aunque él no lo entendiese del todo lo aceptó. Por lo tanto, como cualquier otro estuve varias horas en Urgencias esperando la asignación de una cama, e ingreso en Medicina Interna para estudio.

Y comienzan los reconocimientos, y las preguntas, y los antecedentes familiares y los propios y las palpaciones por aqui y por allá. No me dolía nada y ni siquiera tenía fiebre, así que entiendo que un Médico me dijese que no les estaba ayudando mucho....... yo diría que más bien nada. Pero era lo que habia. Así que petición de TAC, petición de radiografías, analíticas y Ecografía, además de endoscopia. Ya tenía una vena con el correspondiente dispositivo por si acaso......

Noche larga. Por primera vez en mi vida uno de mis hijos velaba mi sueño, aunque no durmiese. Ruidos extraños, ronquidos, pasos acelerados o pausados, cama cómoda, pero también extraña........ Cuando comenzó a entrar algo de luz a través de la persiana sentí una sensación de tranquilidad y de serenidad y a esperar órdenes. No ocurrió nada fuera de lo normal. Una extracción de sangre a primera hora. Más reconocimientos y palpaciones, por el cuello, vientre, ingles....... pero todo aquello no daba resultados. Y así transcurrieron algunos días más, hasta que el Jefe del Servicio decide que me hagan la Ecografía antes que el TAC e ir adelantando. Era prioritario tener una mínima idea sobre mi diagnóstico y así lo entendía yo también.

Aquella mañana me llevaron en la cama a hacerme la Ecografia y otra vez a la habitación. Ahora ya había algo en qué poder basarse para ir descartando y yo esperaba que me comunicasen si había alguna novedad en los resultados.

Era casi mediodia y entra primero una Dra. que cuando comienza a decirme algo es interrumpida por el Jefe del Servicio que entra y dice directamente: "Te hemos encontrado unas Adenopatías"............ Yo tenía una vaga idea de ello, pero las cosas pintaban mal. Traté de que me diesen una explicación más amplia..... no la hubo. simplemente se me repetía: "No podemos decir más". "Estás en estudio" y abandonaron la habitación ......... Me volví a hundir y hundí mi rostro en mis manos y lloré, como hacía mucho que no lo hacía. Fue imposible contenerme más. Me quedé clavado en el mismo sitio donde se me notificó la noticia. No sentía ni mis pies en el suelo ni en ese momento veía otra cosa que no fuese un gran precipicio bajo ellos.......... Precipicio que habrá que recorrer o bajar..............

(continuará)